Zu stellende Fragen

Der erste Schritt besteht darin, Ihren Arzt zu fragen, ob eine bestimmte klinische Studie in Ihrem speziellen Fall in Frage kommt.

Lesen Sie das Formular für die informierte Zustimmung. Sie können es mit nach Hause nehmen und mit Personen Ihres Vertrauens besprechen. Vergewissern Sie sich, dass alle Ihre Fragen beantwortet sind, bevor Sie die Einverständniserklärung unterschreiben.

Es liegt im Interesse aller Beteiligten, dass die Teilnehmer sich wohl fühlen, wenn sie dem Forschungsteam Fragen über die Studie, die damit verbundenen Verfahren und die zu erwartenden Kosten oder Erstattungen stellen. Berücksichtigen Sie bei Ihrer Entscheidung für sich oder Ihr Kind Folgendes:

Was wird untersucht?
Warum glauben die Forscher, dass die getestete Maßnahme wirksam sein könnte? Warum könnte sie nicht wirksam sein? Wurde sie schon einmal getestet?
Welche möglichen Behandlungen kann ich während der Studie erhalten?
Gibt es eine Kontrollgruppe, die ein Placebo oder keine Behandlung erhält?
Wer wird wissen, welche Behandlung ich während der Studie erhalte? Werde ich es wissen? Werden es die Mitglieder des Forschungsteams wissen?
Wie sind die möglichen Risiken, Nebenwirkungen und Vorteile dieser Behandlung im Vergleich zu meiner derzeitigen Behandlung?
Was werde ich tun müssen?
Welche Tests und Verfahren sind vorgesehen?
Wie oft werde ich das Krankenhaus oder die Klinik aufsuchen müssen?
Wird ein Krankenhausaufenthalt erforderlich sein?
Wie lange wird die Studie dauern?
Wer wird für meine Teilnahme bezahlen?
Bekomme ich andere Kosten erstattet? Wann?
Welche Art der Langzeitnachsorge ist Teil dieser Studie?
Wenn ich von der Behandlung profitiere, darf ich sie nach Beendigung der Studie weiter erhalten?
Werden mir die Ergebnisse der Studie zur Verfügung gestellt?
Wer beaufsichtigt meine medizinische Versorgung während der Teilnahme an der Studie?
Welche Möglichkeiten habe ich, wenn ich während der Studie verletzt werde?

Quellen: www.clinicaltrials.gov ; www.genome.gov ; www.cancer.org